到岗时间:1个月之内
年龄要求:18-35周岁
婚况要求:未婚
岗位职责:
1.负责公司药品质量管理工作,严格按标准行使质量监督管理;
2.负责所有品种的资质齐全,每批次出厂检验报告资料的存档保管及更新工作;
3.负责定期汇总,分析和上报养护检查,包括近效期药品与质量情况;
4.负责对生产过程,产品质量过程进行监控;
5.积极推进生产质量管理规范,并监督生产人员岗位工艺严格按要求操作;
6.负责对进厂的所有物品检测;
7.领导交办的其他工作。
职位要求:
1.大专及以上学历,药学相关专业;
2.熟练掌握整个部门的理论知识和业务操作技能;
3.具备较强的沟通能力与执行能力,能够胜任QA 质量保证 ;
4.负责车间产品制造过程的质量监控,半成品、待包装品、成品的取样及向下工序放行,监督和检查生产车间现场清查工序,监控包装过程。负责半成品颗粒、重量差异项目检验及产品各工序外观检查,填写半成品传递卡,负责下发工序合格证及清场合格证,负责成品留样,在库监督样品取样。QC 质量控制 相关工作,负责工艺用水、原辅料、成品、半成品、包装材料的质量检验(理化检验和微生物检验);负责试剂柜以及分析纯试剂、检验用有毒品的管理、负责各品种检验方法验证,实验设备维护保养。
5.可到西藏出差(西藏工作期间设定相应补贴)!
薪资待遇:五险一金年薪12万以上,差旅费,年休假,探亲假。
求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。